Skip to main content

Medische beschermingsmiddelen

Wat zijn de vereisten van uw opdrachtgever? Volgens welke norm dient er getest te worden? Sinds de oprichting van ons laboratorium houden wij ons bezig met het testen van een breed scala aan testen voor medische beschermingsmiddelen.

Om patiënten en personeel te beschermen, worden speciale fysieke eisen gesteld aan niet-actieve medische hulpmiddelen. We testen deze producten daarom op fysieke sterkte (scheurvastheid), weerstand tegen het binnendringen van vloeistoffen en micro-organismen, deeltjesafgifte en wateropnamevermogen, evenals op schadelijke stoffen zoals latexproteïnen of endotoxinen in handschoenen.

Medische beschermingsmiddelen kunnen we grofweg opdelen in de volgende categorieën:

  • Medische gezichtsmaskers
  • Chirurgische lakens
  • Chirurgische jassen
  • Operatie handschoenen
  • Buikdoeken en Kompressen

Medische hulpmiddelen moeten uiterlijk sinds de inwerkingtreding van de Europese Richtlijn Medische Hulpmiddelen (93/42/EEG) op 14 juni 1993 een reeks toepassing gerelateerde tests ondergaan. Medische hulpmiddelen worden in eerste instantie onderverdeeld in actieve (werking direct afhankelijk van een energiebron, bijvoorbeeld elektriciteit) en niet-actieve medische hulpmiddelen.

Als laboratorium verzorgen wij het testen van niet-actieve medische hulpmiddelen zoals:

  • Medische gezichtsmaskers (mond- en neusbescherming / chirurgische maskers) Type I. II, IIR
  • Gezichtsmaskers (kin- mond- en neusbescherming) FFP1, FFP2 en FPP3
  • Chirurgische lakens
  • Chirurgische jassen
  • Operatie handschoenen
  • Buikdoeken en kompressen
  • Implantaten
  • Verpakkingsmaterialen
  • En nog veel meer. Neem contact met ons op als u hierover meer informatie wenst.

Wenst u meer informatie neem dan gerust contact met ons op. Of leest de artikelen op onze webpagina onder de knop Informatie.

Een groot aantal proeven treft u in ons overzicht aan. Druk hier om naar het overzicht te gaan.